Atiq Wazif tidak diberikan harapan untuk hidup sempurna. Empat tahun pertama kehidupan, dia terbaring lesu, ototnya beku dan dia hanya mampu minum susu. Tubuhnya menampakkan tulang selangka, tulang lengan, dan tulang kering. Tiada tawa riang, tiada lompat girang, tiada butiran kata. Siang malam menanggung kesakitan. Tujuh pakar perubatan terbaik negara mengatakan “Jangan Mengharap”. Pelbagai ujian diagnosis gagal mengesan punca penyakitnya. Ada doktor yang memberikan sedikit harapan, namun sekadar bersopan untuk meredakan kegusaran.
Terdesak mengejar masa, bapanya membawa Wazif mengembara merentasi benua dan lautan samudera. Dari Kuala Lumpur ke Negeri China, Korea, Arab Saudi seterusnya ke Amerika. Kembara Atiq Wazif- SATU ANUGERAH disulami kisah suka-duka yang mewarnai hubungan kekeluargaan. Cerita cinta suami isteri, hubungan bapa dan anak, juga ibu dan anak. Jatuh bangun membina kerohanian yang mantap, serta mencari kehidupan yang Allah redhai. Kisah alam mistik perubatan Melayu turut melatari anekdot tangisan dalam tawa, suka dalam duka, susah dan senang yang diharungi bersama…
Saya salute usaha Sdr untuk membesarkan anak istimewa dan mampu mengharungi saat-saat getir.
Syabas!
Assalamualaikum warahmatullahi wabarakatuh
Tahniah atas penerbitan Kembara Atiq Wazif- SATU ANUGERAH.
Saya sangat kagum dengan kesungguhan ibubapa dan keluarga Atiq mengharungi cabaran hidup dengan tabah dan berani.
Semoga Allah memberi hanya yang terbaik untuk Atiq dan keluarga Atiq.
Waalaikumsalam Sdri Umm Hanifah.
Terima kasih kerana menjengah Kembara Wazif, dan terima kasih juga atas Doa buat Wazif. He is progressing well at his phase and Alhamdulillah Allah has given us his mercy for us to pursue higher ground.
Wasslam
Harap dpt perkembangan terkini anda sekeluarga
Salam..
Kami akan secepat mungkin ingin habiskan membaca buku ini kerana…..kami mempunyai anak yang hampir sama dengan Wazif. Sgt2 mengharapkan panduan n tunjuk ajar daripada pengalaman sdr…..Diharap pihak saudara sudi untuk berkongsi bersama kami. Bagaimana boleh kami hubungi sdr?….Terima kasih atas perhatian yang diberikan
W’salam.
Email kami di mywazif@gmail.com. Insyaallah.
Hasan
kami dah habis baca buku atiq wazif satu anugerah.boleh buat panduan.sedih ceritanya hingga menitis air mata.sumayyah 4tahun anak kami pun tak leh jln lagi .sudah 2tahun kak ro felda gedangsa rawat.
sebagaimana wazif. begitu juga sumayyah,mudah di raudah.sumayyah diberi tempat baring di raudah .dan mudah bagi saya solat dan berdoa disana.tak sangka diraudah sumayyah diam tercengang dan tenang. tidak merengek mcm sebelumnya.
kami juga tercari2 tempat utk berubat sumayyah.
boleh bagi tahu kami alamat dan no tel mr. Mano.sg petani kedah.
Assalamualaikum..
Saya amat terasa apabila membaca kisah saudara.
Ia memberi seribu pengajaran pada diri ini yang selalu lupa akan tanggungjawab.
Saya berdoa agar saudara dan keluarga dirahmati Allah.
Semoga segala perbuatan dan ikhtiar saudara mendapat kerahmatan Allah..
Sesungguhnya ‘Innallaha ma as sobireen’
Amir(91)
Salam Sumayyah,
Mano’s mobile is 012-5279120. Yes, he still practices between SP and Penang.
salam…
kembara atiq wazif…..buku yg sgguh m’harukn n mengagumkn….dh 2 kali sy baca n 2 kali juga sy nangis…it such a special book…it change the way i think about special people….like you’ve said in da book,”mereka bukan beban tetapi ANUGERAH yg sgt b’hrga”…
thanks 4 sharing with us your experience…
semoga Allah m’berikan yg t’baik utk anda sekeluarga..
Sdri Suhadah,
Terima kasih kerana membaca buku tersebut. Saya mendoakan Sdri sekeluarga terus maju jaya.
Wassalam
Salam,
Tersentuh dengan kisah awak. Baru habis baca semalaman, selalunya lama baru habis satu buku.
Tulisan awak ringkas dan tak melebih-lebih. Saya tak suka baca buku coretan pengalaman sendiri kerana penulis selalu melebih-lebih. Tapi awak ubah perspektif saya.
Teringin nak tahu kisah selanjutnya tentang Wazif dan kerjaya awak. Rasa kagum, orang sehebat awak sanggup tinggalkan semuanya untuk seorang anak. Saya doakan agar awak mampu bangkit semula selepas ini dengan lebih pantas.
Tahniah! Awak Hebat!..
encik… echa da msuk dah… suka bc buku en..n kak nira sdg ikut jjak lngkah en…tak pnah ptus asa..
Taniah di atas kesungguhan dan ketabahan saudara dan keluarga di dalam menghadapi setiap ujian yang dikurniakan oleh yang Maha Esa… dan sesungguhnya setiap satu daripadanya membawa seribu rahmat yang tak ternilai….
Terima kasih di atas penceritaan pengalaman ini kerana ia memberi seribu harapan kepada saya……
salam,
saya pernah mendengar tentang buku ini. tapi belum berkesempatan membelinya lagi. insyallah saya akan cari.
terima kasih juga kerana berkongsi pengalaman. semoga dpt memberikan sedikit pengajaran pada ibubapa yg lain..
Saya berdoa agar saudara sekeluarga dirahmati Allah.
Semoga segala usaha saudara mendapat kerahmatan Allah..Amin
zar
http://www.mysunshine2u.blogspot.com
salam…saya baru selesai membaca novel anda..ternyata banyak benar ilmu kehidupan yg dapat dipelajari dari kisah anda..teruskan berjuang demi wazif..saya doakan semoga usaha ikhlas anda sekeluarga dipermudahkanNya…yakinlah dengan janji Allah…for wazif, you are the miracles son…
Salam…buat saudara sekeluarga: Salute dan terima kasih yang tidak terhingga.
Catatan, Kembara Atiq Wazif: Satu Anugerah telah menjadi sumber panduan dan motivasi kami sejak hampir setahun yang lalu.
Kami juga dianugerahkan dengan seorang anak istimewa akibat kelahiran pra-matang pada usia kandungan 27 minggu. 97 hari di NICU.
Apa yang saudara usahakan untuk Atiq, turut kami praktikkan untuk Hanni. Akupuntur (3kali seminggu) Fisioterapi (1 kali seminggu) dan HBOT di KL. Catatan saudara sentiasa menguatkan, memotivasikan dan memandu kami agar kembara kami bersuluh. terima kasih sekali lagi.
“Engkau tiba, bagaikan pelangi. Tak bercahaya namun kau berseri. Tapi cukup menghiburkan hati ini…”
Cikgu Ju, Penang
Cikgu Ju,
Pelangi Petang:
Kumeniti awan yang kelabu
Kutempuhi lorong yang berliku
Mencari sinar yang menerangi
Kegelapanku
Kupercaya pasti suatu masa
Sang suria kan menyinar jua
Membawa harapan yang menggunung
Bersamanya…
Engkau tiba bagaikan pelangi
Tak bercahya namun kau berseri
Tapi cukup menghiburkan
Hati ini
Seharian waktu bersamamu
Tak terasa saat yang berlalu
Bagai pelangi petang kau kan pasti
Pergi jua…
salam saudara semoga Allah menganugerahkan rahmat dan kasih sayangNya buat saudara sekeluarga.
sesungguhnya Awatif anugerah Allah amat beharga…
Salam,
Akhirnya saya berjumpa juga dengan buku yang seakan sama dengan masalah yang dihidapi oleh anak saya . Pada umurnya 48 hari dia dimasukkan ke dalam ICU dan mengalami hemiplegia.. (lumpuh separuh badan). Kini dia berusia 4 tahun alhamdulillah dengan berkat kesabaran, anak saya Damia kini boleh berjalan dan bercakap … Semua ini memerlukan kesabaran dan ketabahan untuk mendidik anak anugerah ini..
Ku bersyukur apa yang terjadi ada hikmah disebaliknya… usaha , doa dan tawakal menjadi kunci kejayaan seseorang itu..
Saya dapat rasakan perasaan ibu bapa yang menghadapi situasi ini dan buku ini dapat memberi kekuatan kepada ibu bapa dan saya sendiri untuk terus berusaha mengubati penyakit anak saya.
Dengan adanya website dan buku ini bolehlah ia dijadikan panduan untuk semua.. Syabas..Dan ingatlah Allah amat menyayangi mereka…
Sdri Imah,
W’salam
Syukur. You are the chosen one.
Be happy and teruskan usaha.
A’kum buat En Hasan sekeluarga.
Pada kali pertama memegang buku SATU ANUGERAH dari suami saya terus berkata ini kisah anak oku seperti anak kami(MUHAMAD RAZIN).Saya rasa segala kekuatan yang ada pada ibubapa yang ada anak istimewa memang sangat luarbiasa.Allah Maha Mengetahui segala yang bakal berlaku & pastinya ada hikmah yang sangat tinggi nilainya yang tak dapat kita fikirkan.Anak saya lahir 8 bulan tanpa sebarang masalah cuma perkembangannya agak lambat.Pada umurnya 9 bulan dia kena demam semasa kami pergi ke Port Dikson. Seminggu lepas demam dia tiada response terhadap bunyi bila diletak dalam walker.saya agak hairan kerana dia asyik mengalami seperti kejutan setiap 1 jam tapi masa demam dah takde. Bila pegi klinik yg biasa kami pegi dr kate dia ada masalah saraf. Bila kami ke hospital Ipoh dr beri tarikh lain utk apponmt dgn nakar pediatrik.Kami jumpa dan pakar & diminta masuk wad utk pemeriksaan lanjutan. 3 hari di wad tapi tiada sebarang ubt diberi kerana tak dpt kesan apa punca kejutan seperti ‘tarik’ pd md razin. Selepas itu appmt utk test ecg,eeg,mri & beberapa ujian. Lepas 2 bln dtg semula jumpa ketua konsultan pediatrik hospital iph utk rumusan dr segala test yg dibuat. Merka tak dpt nak pastikan penyakitnye mungkin ‘cerebral palsy’ katanye & lebih cenderung kpd epilepsy. Tiada ubt utk penyakit ini katanye cuma diberi ubt melawan ‘sawan tarik’. Tapi sebagai seorg muslim kami tekad tiada penyakit yg takde ubt kecuali mati jadi kami cuba ikhtiar lain.
W’salam Pm Rina.
Terima kasih kerana mengirimkan berita.
Insyaallah dalam 1-2 hari saya akan reply lanjut dan kongsi sedikit pengalaman bagaimana untuk memberikan exercise berterusan kepada anak Pn.
Salam Hormat
Hasan
A’kum…En Hassan sekeluarga..
Saya dan suami dari awal anak kami dikenalpasti bermasalah,kami ambil keputusan tidak lgsg memberi ubt hospital yg mengandungi ‘drug’ sebab ia bukan mengubat tapi akan merosakkan lebih banyak saraf. Sedangkan kita mahu saraf yang rosak diganti dengan saraf baru bukan saraf yang elok turut rosak dek ubt yg bercampur ‘dadah’. Sejak dari itu kami berubat dgn Allahyarham Prof Dr Azizan.Walaupun tau masa yg lama perlu utk sembuh tapi kami tekad,kami dah biasa ulg alik iph-jitra dlm sehari & terus ambil ubt melalui pos.kami pergi appmt hospital tapi ubt ‘epilim’ utk anak yg ada sawan setitik pun anak kami tak makn.Bukan apa kami terfikir kadang-kadang dr nie tercabar bila mereka sendiri takde ubt tapi ubtn alternatif adalah suatu ikhtiar yg patut disyorkn kpd pesakit.Kami bawa anak utk exercise walaupun tak dpt selalu & kami beli bola,standing frame utk buat di rumah.Dari anak kami hanya berbaring dgn leher yg terkulai,alhamdulillah sekarang dia dah boleh panjat sofa & berdiri. Anak kami dikatakan ‘pekak saraf’ ertinya tak boleh mendengar & bercakap.Dia tak tau kunyah hanya mkn biskut milna & minuman hanya susu kambing(tepung).Dah 2thn kami berpindah ke Bandar baru Bangi kerana suami ambil master di ukm & baru awal bln ini dia kena smbf ngjar sebab dah abis study.Saya hanya buat sendiri di rumah & anak saya agak aktif bila sihat. Setiap pagi saya beri examo(3bj) & sesudu manuka honey(amway) dicampur air suam. Di samping itu saya beri sejenis ubt 4life(transfer factor) utk kuatkn sistem inun badannya.Dia agak sensitif jadi kami sentiasa awasi tahap kesihatannya.Masalah makan adalah masalah utama sebab tak dapat makan makanan lain jadi bdnnya agak kurus,mgkn En Hassan & Kak Dora boleh beri cdgn apa exercise yg boleh saya buat pada anak saya di rumah.
Salam Pn. Rina,
Apa alamat rumah Pn. Rina.?
Terima Kasih.
A’kum.. En Hasan & Kak Dora
Bila saya baca buku wazif & dah berkongsi keadaan anak saya,saya rasa agak lega.Mungkin bila kita berkongsi pengalamn dengan insan yang mempunyai anak yg sangat istimewa ini rasa sangat berbaloi. Pada 25 November 2010 ini anak saya MUHAMMAD RAZIN genap 11 tahun. Ke mana saje kami bawa pasti org akan bertanya umurnye& kami jwb insyaallah thn dpn ambil UPSR. Berkerut dahi org yang mendengar bagaimana anak seistimewa ini boleh menghadapi peperiksaan itu!!!Bukan ambil UPSR tapi cuma nak bgtau umurnye… Saya rasa keperihatinan org kite terutamanye org meleyu pada insan istimewa masih di tahap yg rendah. Pernah thn lepas pertama kali say jejak kaki ke KLCC sbb anak-anak yg lain bising tak pernah pegi, waktu makan di food court saya biarkn MUHAMMAD RAZIN di dlm kereta sorongnye mengadap 1 keluarga India. Kedudukan RAZIN mengadap meja mereka yg duduk dlm kereta sorong sambil bermain tangan sendiri.Mgkn mereka fikir RAZIN ingin berinteraksi dgn mereka jadi mereka melambaikan tangan.Saya beri isyarat RAZIN tak dpt dengar & cakap.Di sekeliling kami majoriti org Melayu Islam tapi hanya sekadar melihat dengan ekor mata tapi sebaik abis makan salah sorang ahli keluarga india (nenek) terus dtg menyapa kami berbahasa Inggeris. Dia baru tiba dari Mumbai ketenye dan dibawa bersiar ke KLCC. Dgn bahasa yg agak payah nak faham tapi bersungguh dia menggayakan tangannye minta kami jgn putus asa berdoa pd tuhan utk RAZIN.Mereka sangat teruja memegang RAZIN & kami sangat terharu.Bayangkan org islam sekeliling meja kami semua merenung gelagat keluarga India tadi. Dalm hati saya rasa malu dgn saudara seislam yg tak lgsg ‘alert’ tapi kaum lain sangat prihatin. Anak saya 4 org(MUHAMMAD RASYEQ-14THN,MUHAMMAD RAZIN-12THN,HUSNA-8THN & HANA-5THN).Apa yg berlaku pd keluarga En Hasan saya & suami sangat fahami. Saya seorg surirumah sepenuh masa & masa memang tertumpu utk keluarga terutama RAZIN. Pd kami ikhtiar utk anak istimewa pasti takkan terhenti selagi nyawa dikandung badan. Hanya Allah yg tau isi hati seorg ibu & bapa kepada anak seistimewa mereka ini. Terima kasih kerana KEMBARA WAZIF sudi menjadi rakan istimewa kami. Kami sngat ingin mengetahui perkembgn En Hasan sekeluarga yg terkini terutamanye WAZIF sebab anak saya yg bongsu HANA smlm berkate bila lihat cover dpn buku WAZIF:Ummi,abang nie pakai beg dgn baju & kasut nak pegi sklhke tapi kan dia sakit mcm abg ojin(RAZIN). Saya jawab abg nie dah boleh jalan jadi dia boleh sklhle tapi dia jauh kat negeri org puteh mcm dalam tv tu,kalau dekat bolehle kite pegi jumpa diakan!!HANA diam aje mgkn terfikir bila abgnye boleh jln mcm WAZIF sbb dia selalu tanye bila abg ojin nak baik sakit!!Kita mesti usaha & doa sebab Allah beri kite semua akal utk berfikir jadi insyaallah kita akan tggu masanye cuma kite kenale yakin pd Allah.Diam HANA bila saya ckp camtu.Ok maaf terlebih pjg cerita saya kali ini.
MUHAMAD HUSAINI B MUHAMAD MUKHTAR(0195558282)
RINA BT MOHAMED SAWI(0194118283)
No:2,Jalan Melor 1,
Taman Sri Melor,
43000 Kajang,
Selangor.
03-87379301
MUHAMAD HUSAINI B MUHAMAD MUKHTAR(0195558282)
RINA BT MOHAMED SAWI(0194118283)
No:2,Jalan Melor 1,
Taman Sri Melor,
43000 Kajang,
Selangor.
Tel/Fax:03-87379301
Salam buat En Hassan Skluarga..
Sya mengetahui ttg buku ini mlalui rakan dan baru2 nie lihat adik Atif di MHI..sya juga mmpunyai anak yg menghidapi autism..berumur 9 tahun..pastinya buku ini dpt menguatkan lgi semngat kami…
“anak yg istimewa dilahirkan untuk ibu bapa istimewa..”
(Sya baru nk beli buku ini secara on-line)
W’salam,
Memang tepat sekali, mereka adalah satu anugerah.
salam pak teh,
Buku kisah atiq wazif memg banyak memberikan motivasi kpd semua terutamanya mereka yang terpilih oleh Allah utk diberikan anak istimewa..
Baru2 ni ijam ada terjumpa seorang bapa yang nak ambil insurans anaknya..
Beliau mempunyai anak istimewa sama kisahnya macam wazif..kemudian ijam ceritakan kisah wazif pada beliau dan beliau sangat berminat nak tau kisah lanjut pasal wazif ni..
So mcm mana nak dapatkan buku kisah wazif ni?
Lg 1,keluarga ni ingin nak berjumpa dgn dan pak teh..
Bso
w’salam.
Buku boleh dibeli dari MPH atau layaru http://www.galeriilmu.com.my.
Pak Tih akan berada di Johor Bahru pada 6hb-12hb Jun.
Waktu itu bolehlah berhubung dengan kami waktu itu.
Wassalam
salam en hasan,
tumpang tanya utk ulasan pn rina….setiap kali bila ditempat awam dan terlihat anak2 istimewa ini saya sering bertanya di dalam hati apakah yg sewajarnya aku lakukan….nak tegur, nak lambai kepada anak itu, melihatnya…terus terang saya katakan bukan nia dihati utnukmenyisihkan meraka cuam saya tak tahu apakah sewajrnya yg saya lakukan…
saya telah memiliki buku atif wazif ni dah setahun lebih rasanya dan sering ulang2 baca terutamanya bila geram ngan lagak anak2…sejak baca buku ini, saya seringkali ingin menyebarkan maklumat kepada ibu-bapa yg mempunyai anak2 istimewa utk mencadangkan pada mereka…’dapatkan lah buku atiq wazif iini, mungkin kamu bole berkongsi rasa’ tapi kata2 itu tersimpan je dlm hati sbb saya tak tahu apa reaksi mereka nnt…
seperti yg saya nyatakan di atas tadi saya bukan hendak menyisihkan anak2 istimewa ini…tapi saya tak tahu apakah reaksi ygpatut saya lakukan…
berkongsi pengalaman..sewaktu belajar dalam ting4 dan 5 saya ada kawan (A) yang tidak mempunyai jari utk tangan kirinya..ada satu kejadian kami kena susun meja dlm kelas, jadi ada lah helper yg menawarkan perkhidmatan sudahnyer deir (A) kecik hati sbb org meragui keadaanya…pada saya yg hendak membantu itu sbb rasa simpati…tapi minah (A) ni merasakan simpati adalah sesuatu yg merobek hatinya…situasi ini mungkin memberikan konfius kepada sesapa yg nak membantu….cuma saya yg sudah kenal dier dan tahu pendiriannya hanya akan membiarkan dier buat semua benda sendiri, kecuali dier dtg dan minta tlg..baru saya tlg dier…
w’salam dadin98,
Memang tepat sekali. sebagai org awam kadang2 sukar untuk mentelaah apakah reaksi kalau kita menegur anak2 istimewa. kalau di tanya pengalaman saya, mungkin sekadar kita bertegur sapa dengan ibubapa mereka. tahap macamana kita berkomunikasi juga bergantung kepada keadaan si anak istimewa tersebut.
Berdasarkan kepada reaksi org ramai terhadap wazif adalah sangat memmberangsangkan berbanding beberapa tahun lalu. kalau dulu mereka tidak berani menyapa kini saya kira ramai yang mahu bertegus mesra. Ini juga bergantung rapat dengan bagaimana ibubapa kanak2 istimewa berhadapan dengan public.
Kalau kita terbuka dan tidak malu mendedahkan golongan ini maka saya kira public akan lebih berupaya mesra kepada mereka.
salam..
mudahan en hasan dan keluarga dalam lingkongan sehat sejahtera bersama keluarga dan tentu juga atiq hazif.
1st time looked @ MPH Alamanda n browsed few pages, i just cant stop my tears pouring down to earth! so syahdu. I bought one and shared with officemates.. it was so happened that one of my friends’s nephew is not mistaken got the similar case like atiq n she also bought one..
last nite, finally finished reading the book. alhamdulillah. what a journey.
besar harapan agar atiq byk perubahan positif. i salute tuan as a bapa yang tersedar dari mimpi dan buat terbaik utk anak terchenta!
take care as if i were there.. and salam to the family.
wassaalam.
johan@putrajaya
Sdr Johan,
Terima kasih berkongsi pengalaman membaca kembara Wazif. Syukur alhamdulillah mmg banyak yang Atiq Wazif dah capai kalau di bandingkan dengan apa yang dia ada beberapa tahun lalu. Thanks again for the Doa. All the best to you too.
Assalamualaikum.. En hasan sekeluarga
Agak lama saya tak menulis dalam kolum nie.. bagaimana ramadhan di sana..Saya doakan semuanya berada dalam rahmat ilahi.Apa khabar atiq?? Insyaallah saya doakan banyak perkembangan positif pada dirinye… Tak sangka ada yang memberi komentar atas coretan saya sebelum nie.. apapun terima kasih atas keprihatinan terhadap anak-anak kurang upaya..Memang saya akui kadang-kadang kite takut tindakan yang dibuat akan mengguris perasaan keluarga @ individu tapi bagi saya sesuatu yang baik harus diteruskan. Biar apa orang kata asalkan niat ikhlas membantu sesama manusia,hanya Allah swt yang tau apa yang ada dalam hati setiap hambanye. Anak saya alhamdulillah semakin aktif walaupun kadang-kadang tak sihat juga sebab cuaca yang tk menentu… Yang penting setiap yang terjadi ada hikmah,kenale redha & jgn langsung ade perkataan ‘putus asa’ utk keluarga bertuah yang dipilih ALLAH SWT mempunyai insan yang kurang keupayaan dariorang lain..ITU BONUS SEBENARNYE PADA KITE… okle itu aje buat masa ini.SELAMAT MENJALANI IBADAH PUASA & PERBANYAKKANLAH AMALAN DI BULAN YANG MULIA INI.. Wassalam
Salam Sdri Pn Rina,
Alhamdulillah Ramadhan Karim. Sebenarnya sekarang kami kini berada di Kuala Lumpur. Terima kasih di atas doa berterusan Sdri. Kami berharap Sdri juga sentiasa ceria di bulan yang mulia ini. Memang saya setuju dengan pandangan Puan, apabila kita redha dan memerika hakikat bahawa itulah penghidupan kita yang perlu di lalui, maka segala yang nampak sukar akan dipermudahkan. Kita harus terus berusaha untuk mencari yang terbaik untuk anak kita terutamanya yang memerlukan perhatian yang khusus.
Begitu juga perhatian terhadap anak2 yang lain usah diabaikan jua.
Sempena Ramadhan dan kedatangan Syawal nanti kami sekeluarga mengucapkan dan mohon maaf sepada Pn sekeluarga.
Hingga berjumpa lagi.
En Hassan,
Saya seorg ibu kepada anak istimewa yang menghidap Sanfillipo syndrome. Penyakit ini atau nama lain “mucopolysarcaridasis type III’ disebabkan ketiadaan enzime yg berfungsi memproses rantaian gula dalam sel-sel badan. Ketiadaan @ kekurangan enzime ini menyebabkan sel-sel seluruh tubuh tidak dapat diproses dan menyebabkan toksin berkumpul dan merosakkan fungsi organ. Kesannya pada pertumbuhan otak menyebabkan maklumat sukar diproses, pada otot menyebabkan pergerakan menjadi semakin lemah dan kesihatan yang merosot. Anak sulung saya berusia 7 tahun, tidak boleh bertutur walaubagaimanapun boleh berjalan dan berlari walau pun kekadang terjatuh akibat sendi yang tidak kuat. Sehingga kini tiada ubat untuk menambahkan enzime yang tiada itu cuma kami memberi supplement untuk membantu menguatkan otot dan kesihatan.
Alhamdulillah walaupun begitu, anak saya seorg anak yg ceria dan membahagiakan saya sekeluarga. Sungguh pun tiada pertuturan yang boleh difahami dia boleh menyebut dan menyanyikan lagu nasyid dan beberapa lagu kanak2 yg digemari… (walau tak jelas sebutannya) Paling mengagumkan dia boleh mengikut zikir2 di Astro Oasis tp tak lah jelas… Itulah bahasa komunikasinya… Subhanallah… menyebabkan sy dan suami juga turut berzikir bersama in other way dpt pahala dan sentiasa mengingatiNya… memanglah anak istimewa ini anugerah yang mendekatkan kita padaNYA…
Apa pun saya masih tercari2 kaedah therapy yg sesuai utknya selain menghantarnya ke Pusat Harian Pemulihan Dlm Komuniti dan ke sesi terapi otot seminggu sekali. Oleh kerana penyakit ini sgt jrg dihidapi doktor pakar sendiri tak dpt memberikan cadangan kaedah terapi yg sesuai.
Sy harap En Hassan dpt berkongsi idea dgn saya. Mungkin pengalaman diluar negara En hassan dpt membantu saya selain sy dapat kekuatan menghadapi dugaan ini…
Sdri Izma,
Harap Pn serta keluarga berada dalam keadaan sihat sejahtera.
Terima kasih kerana menulis dan berharap tabah dengan keadaan anak.
Anak Sdri menghidap Sanfillipo Syndrom type apa ye?
Secara amnya dalam berhadapan dengan keadaan dan situasi sebegini, Pn dan Suami serta keluarga harus menerima hakikah bahawa inilah penghidupan yang akan dilalui. Bila keredhaan ini ada maka yang sukar akan jadi mudah.
Antara apa yang kita sebagai parents perlu lakukan ialah untuk terus memberikan proses pemulihan dan berterusan untuk memberikan kaedah berkomunikasi dengan secara yang paling berkesan kepada anak2.
Sekiranya fizikalnya ada limitation, maka proses fisioterapi harus dilakukan secara berterusan, tanpa mengira bagaimana keadaan anak tersebut. Keterlibatan kita sebagai parents harus dibuat sepenuh masa dan sentiasa menumpukan kepada perkembangan anak tersebut.
Banyak bahan dalam internet yang bolah Pn dapatkan yang mengkhususkan kepada pemulihan syndrom anak Pn tersebut.
DiMalaysia ini boleh juga memperoleh peruntukan dari pihak tertentu seperti Jabatan Kebajikan Masyarakat etc.
Sekiranya memerlukan rawatan khusus, Pusat Zakat juga boleh memperuntukan dana.
Apa yang penting, saya lihat dri penulisan Sdri, nampaknya anak ini memberikan sinar bahagia buat Pn sekeluarga.
Syukur dan alhamdulillah kerana Pn melihat juga ini sebagai anugerah.
Insyaallah bertemu lagi.
hubungi saya 019-555 8282. Insya Allah, saya boleh membantu pd pengalaman anak saya juga.
Assalamualaikum,
Setelah 2 bulan menunggu untuk baca buku ini dari kawan saya Yati (sedang menyiapkan thesis berkaitan keperluan maklumat untuk anak istimewa di UM) saya pun baca malam tadi, dan pagi tadi saya habiskannya…sama taraf novel Sidney Sheldon dan Harry Potter…mungkin lebih baik lagi kerana pengalaman benar dan bersyariat (syariah comliance , gitu…) Allah hu Akbar! Tahniah…saya turut menangis di beberapa mukasurat …Best…awak dan famili memang hebat…mungkin selepas ini ada :
1. glosari khas untuk perubatan kanak-kanak kurang upaya,
2. portal perubatan kurang upaya,
3. Filem Atiq Wazif,
4. Siri TV untuk kanak-kanak kurang upaya
…Keranan anda adalah pakar dalam bidang ini. Saya sangat berharap Tuan tidak keberatan untuk sambut cabaran saya ini.
Tuan,
…saya nak tambah, mungkin dalam masa terdekat ni kita boleh buat Konferens mengenai Kanak-kanak kurang upaya …tentatif program:
1. keynote dari Tuan dan mereka yang terlibat eg. Prof Dr Ma dan rakan2 dari Orlando, Mr Mano, pakar Nury,
2. pembentangan kertas kerja penyelidikan dari pelajar seluruh dunia….
…..kalau jadi, panggil lah saya untuk jadi AJK …
Thanks…take care…Semoga Tuan dan famili gembira ceria, bahagia, dan mendapat redha Ilahi…selama-lamanya
Salam,
Allahuakhbar! Cerita ini telah menyentuh hati saya… May Allah always bless Atiq & family…
W’salam.
Terima kasih. Thanks for the Doa. My prayer to you and your family always.
It’s been awhile I saw a strong family ties just like yours family….
Walaupun saya tidak mempunyai anak istimewa dan belum lagi membaca buku ini, hati saya amat tersentuh hingga menitiskan air mata membaca komen-komen di sini. Saya mengetahui kisah Atiq Wazif melalui kawan saya yang juga mempunyai anak istemewa yang berumur 11 tahun dan sekarang ini baru sebulan berada di Florida untuk menjalani rawatan di sana.
Semoga Allah memberikan kesihatan yang baik buat Atiq
Yus, Terima kasih kerana menjengah blog kembara wazif. Alhamdulillah kami gembira. Saya rasa kawan itu adalah Dr. Taib sekeluarga.
Salam,
I’m doing a research on special needs people, focusing more into AS, CP & Autism…
Terima Kasih Wazif kerna telah menjadi salah satu inspirasi cita-cita saya utk menjd srg doktor pakar… Insya-Allah, Alla akan sentiasa memberi rahmat-Nya kpd Encik Hasan sekeluarga!!!
Wassalam…
W’salam,
let me know if anything else that I could assist with.
Tq
Hasan
Assalamualaikum Encik Hassan.
Saya ucapkan tahniah & terima kasih diatas penghasilan sebuah buku yang cukup bermakna sebagai panduan dan pengalaman untuk para pembaca. Saya juga mempunyai seorang anak istimewa, dalam kategori cerebral palsy. Sememangnya bila kita dianugerahkan dengan sesuatu yang istimewa kita kena kuat dari orang lain dan lebih bersemangat. Terima kasih kerana berkongsi pengalaman kerana pengalaman tuan boleh menjadi panduan untuk saya. Semoga Allah memberi yang terbaik untuk kita. Insyaallah. Sekian, terima kasih.
Waalaikumsalam,
Terima kasih. Teruskan usaha Sdr. Moga anak akan terus pulih dan menghiburkan.
salam.. en. hassan, saya pun mempunyai anak istimewa, anak saya cp, so far, umur dah setahun, masih belum boleh berjalan & still continue dgn physioteraphy, saya akui yg anak istimewa memang anugerah dari Allah utk ibu bapa yg terpilih. Almost a year baru saya dapt kekuatan utk terima hakikat yg anak saya tak sempurna mcm anak org lain. catatan en. hassan menguatkan lagi semangat saya utk sembuhkan irfan. just nak tanya pandangan en. hassan, is there any alternatif treatment for this kind of children. hopefully, boleh share info dgn saya.. this my email (honeyz_azalea@yahoo.com)
Salam Siti,
Could you elaborate more on Irfan condition. maybe I could share more.
Thanks
Hasan
Salam.
Sy mendapat maklumat mengenai pusat rawatan alternatif kak Ro awal pagi tadi melalui ayah sy yang menonton TV dan suami juga memaklumkan mengenai buku Tuan. Nampaknya kita berkongsi memiliki anak istimewa. Saya juga punya anak istimewa yang kini dah berusia 2 tahun 7 bulan, chromosome 2q duplication syndrome.Baru belajar mengiring, ketawa dan mengeluarkan bunyi suara walaupun tiada butir bahasa. Semoga kita boleh berkongsi pengalaman dalam membesarkan anak istimewa kita..i’ll get your book …biar kita berkongsi rasa dan melihat ketabahan dalam menerima, dan mencari yang terbaik untuk insan kesayangan kita..
Slm.Sy agak terlewat dlm bicara ini. Sy ada anak perempuan umur 11 thn, autisme, belum boleh bercakap, mkn bersuap dan berlampin. Dia sudah bersekolah (Pend. Khas).Pelbagai cara sudah kami buat utk membolehkan dia bercakap. sy sanggup bertukar opsyen mengajar di kelas pend. khas semata2 utk melihat dia di dpn mata. Apakah cara terbaik untuk kami lakukan ? Moga ada pengalaman encik sekeluarga boleh di kongsikan atau parents yang lain.. Terima kasih.
Wsalam.
Sdri Nikha.
Kanak2 autism walaupun tidak bertutur secara normal mempunyai keupayaan yang luarbiasa dalam beberapa perkara. Khusus untuk anak2 autistik, peranan ibubapa adalah untuk mengenal pasti apakah kelebihan anak itu. Saya ada melihat program di TV seorang mengusahakan Kedai Dobi di KL Sentral. Kesemua pekerjanya adalah anak2 istimewa antaranya yang autistik.
Yang utama kita terima dulu anak itu seadanya dan berseronok menjalani kehidupan walaupun kita memang perlu bertukar kerjaya. yakinlah akan ada sinar cemerlang dalam menelusuri kembara kehidupan bersama anak istimewa ini.
Wassalam.
Alhamdulillah, pagi ini menerima buku Kembara Atiq Wazif Satu Anugerah yang dbeli dari Galeri Ilmu. Sangat teruja walaupun baru membaca sekitar 30 muka surat. Entah kenapa, air mata asyik nak menitik. Mungkin kerana saya meletakkan diri di tempat Tuan Hasan dan isteri kerana mempunyai anak istimewa seperti kalian. Masih menyelongkar isinya dan mencari kekuatan melalui buku ini. Tahniah dan semoga ketabahan, kecekalan, kesabaran menjadi senjata paling kuat untuk kita terus memelihara insan istimewa yang menjadi Anugerah paling bernilai dalam hidup kita.
Salam sejahtera kepada pembaca,
Saya mempunyai seorang anak istimewa juga, dalam kategori ADD (mentally challenged). Fizikalnya OK, cuma akalnya masih seperti anak kecil.
Saya sedang membangunkan satu blog untuk kegunaan anak istimewa dan OKU. Kita boleh berkongsi rasa dan pengalaman di situ. Sila lawat:
dunia-oku.blogspot.com
terima kasih.
assalamualaikum warahmatullah
saya baru habis baca buku itu kurang dari 24jam, sbb buku ini amat-tak-boleh-stop utk di baca.
mungkin saya agak terlmbat utk mengetahui kisah adik wazif, tapi saya rasa kisah ini x akan pernah basi..
sampaikan salam,peluk, cium kepada adik wazif.
semoga saya dapat belajar dengan ketabahan dan kesabaran adik wazif!
wassalam.
nurulfadiah- paka, terengganu
Waalaikumsalam Nurulfadiah,
Memang adik Wazif masih wangi macam baby. Hari2 rasa nak gomol dia.
Sekarang kalau abg2 dia bacakan buku cerita nabi dia akan tekun mendengar.
Gitulah Wazif, yang tekun.
salam semua…tahniah atas penghasilan buku kembara atiq wazif satu anugerah.sedikit sebanyak memberi semangat dan peransang kepada ibubapa yang mempunyai anak istemewa seperti saya..kepada semua yang mempunyai anak istimewa haruslah bersabar, teruskan usaha untuk menjaga mereka hingga ke akhir hayat…
Tuan Iman,
Wa’kumsalam. Terima kasih atas dorongan semangat. Moga tuan juga tabah.
A’kum… dah lama sangat tak bicara dgn kak dora sekeluarga.. Alhamdulillah Allah gerakkan hati utk buka kembara atiq wazif.. ramadhan dh berlalu begitu juga syawal… dah sibuk ngan musim haji skarang nie.. atiq camna?? Anak saya Razin semakin meningkat usia banyak perubahan yang dialami,saya dan suami sentiasa mencari ilmu untuk manangani setiap perubhn yg berlaku padanya,bukan shj masalah kesihatn malah gangguan rohani & jasmani.. saya dinasihatkan oleh seorang ahli metafizik utk mempelajari ilmu2 dalamn kerana ianya byk berkaitan dgn anak saya… byk zikir yng diamalkan malah byk membantu ketika anak saya mengalami situasi yg mencemaskn..salah satunya penggunaan ‘kasturi syifa’ iaitu wangian syurga..kami amalkan bacaan ‘yasin’ harian kerana air yasin mempunyai ‘aura’ yg sgt menakjubkn utk semua gologn dlm semua situasi.. jadikan minuman sekeluarga supaya sentiasa dlm rahmat ilahi,insyaallah…